聚酰亞胺可通過三種方式發生分解：熱氧化分解、水解、輻（fú）射分解。

(1)熱氧化分解（jiě）。熱分解的研究對象大部分為Kapton(PMDA／ODA)。Bruck在1964年試驗發現。在（zài）1.3 x 10.4Pa下（xià）於620℃、700。(7、80012及850'(2進行熱解，薄膜的（de）密度在800℃時增加至1.659／cm3，以後（hòu）隨溫度升高出現平台，薄膜保持完整並具有一定的強度。

這是由於芳環在高溫下稠合發生石墨化（huà）。Jay等也研究了Kapton在0.13Pa真（zhēn）空下的熱解行為，認為400--60012酰亞胺環首先分解，產物主要為CO、C02。Fedotova等人也證實（shí）了聚酰亞胺的分（fèn）解現象。

(2)水解。聚酰亞胺的結構決定其水（shuǐ）解穩定性，合成聚酰亞胺的二酐（gān），其羰基的電子親合性（xìng）越大（dà），由其所得到的聚酰亞胺的水解（jiě）穩定性就越低。在不同的聚酰亞胺品種中，Kapton最容易（yì）水解，而Upilex、Ultem及YHPI就相（xiàng）對不容易水解。水（shuǐ）解過程中，聚酰亞胺（àn）受-OH的進攻，開環成為聚酰胺酸或其鹽，接（jiē）著酰胺鍵發生水解，形成胺和二酸或其鹽。如果溫度更高，醚鍵被（bèi）水解，形成二酚。

(3)輻射分解（jiě）。全芳香聚酰亞（yà）胺一般來說都具有很高的輻射穩定性。但20世紀（jì）90年代，Hoyle試驗中發現，對於含（hán）氟的聚酰亞胺薄膜在離450W Canrad-Hanovia中壓汞燈225px處（chù）進行輻照後，IR光譜（pǔ）吸收變弱，UV譜則發生藍移，樣品重量隨（suí）輻照（zhào）時間（jiān）遞減，同時由GPC研容發（fā）現含氟聚（jù）合（hé）物輻照後，分子量有所降低。